有機(jī)鋅化合物是指含有碳-鋅化學(xué)鍵的一類有機(jī)化合物。第一個被發(fā)現(xiàn)和制備的有機(jī)鋅化合物是二乙基鋅(Diethylzinc)。它還是第一個被發(fā)現(xiàn)具有金屬-碳σ鍵的化合物。有機(jī)鋅化合物大多易于氧化,且溶于質(zhì)子性溶劑時會發(fā)生分解。在許多反應(yīng)中,有機(jī)鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用而不能被分離純化或存放太久。所有使用有機(jī)鋅試劑的反應(yīng)都需要在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行,如氮?dú)饣驓鍤狻?/span>
最早發(fā)現(xiàn)的有機(jī)鋅化合物
有機(jī)鋅化合物最常見的氧化態(tài)為+2價。它可以被分為三種類型:
1.有機(jī)鋅鹵化合物(R-Zn-X,其中X代表鹵素原子)
2.二烴基鋅化合物(R-Zn-R,其中R代表烷基或芳基)
3.鋅酸鋰鹽或鋅酸鎂鹽(M+R3Zn-,其中M代表鋰或鎂)
由于碳和鋅元素的電負(fù)性不同:(碳為2.55;鋅為1.65),碳-鋅化學(xué)鍵的極性指向碳原子。二烴基鋅化合物通常以單體形態(tài)存在,而有機(jī)鋅鹵化合物則可通過鹵素鍵橋形成聚合形態(tài),該形態(tài)類似于格氏試劑和格氏試劑的Schlenk平衡(Schlenk equilibrium)。
本文通過以下幾點(diǎn)詳細(xì)闡述有機(jī)鋅化合物的性狀機(jī)理和相關(guān)反應(yīng):
1.合成方法
2.反應(yīng)種類
3.有機(jī)鋅酸鹽
4.麥克林有機(jī)鋅產(chǎn)品介紹
合成方法
1.氧化加成:最早由Frankland發(fā)現(xiàn)的二乙基鋅是用該法制備:在氫氣的“保護(hù)”下,將碘乙烷和單質(zhì)鋅進(jìn)行加成反應(yīng)(該反應(yīng)還稱為:Frankland synthesis)。金屬鋅的活性可以通過Rieke鋅(Rieke zinc)試劑得到增強(qiáng),而該試劑是金屬鉀和氯化鋅發(fā)生還原反應(yīng)得到的。反應(yīng)方程式:2RI + 2Zn → ZnR2 + ZnI2
2.鹵鋅交換:該法主要分為兩種:為碘鋅交換和硼鋅交換。第二個反應(yīng)(右向左)的第一步為烯烴的硼氫化。
3.金屬轉(zhuǎn)移:在典型的金屬轉(zhuǎn)移反應(yīng)中,二苯基汞和鋅單質(zhì)在乙醚中反應(yīng)得到二苯基鋅和金屬汞,該反應(yīng)速率很慢需要花費(fèi)兩周時間。
4.有機(jī)鋅化合物還可通過金屬鋅直接獲得:該法中,鋅通過1,2-二溴乙烷和三甲基氯硅烷活化(制備格氏試劑也可用此法進(jìn)行活化)。其中的關(guān)鍵試劑為氯化鋰,它能和有機(jī)鋅化合物快速的形成可溶加合物從而將鋅試劑脫離金屬表面。
反應(yīng)種類
1. Frankland-Duppa反應(yīng)中,草酸酯(ROCOCOOR)和鹵代烷烴R'X、鋅和鹽酸反應(yīng),生成α-羥基羧酸酯RR'COHCOOR
2.雷福爾馬茨基反應(yīng)通過鋅鹵中間體轉(zhuǎn)化α-鹵代酯和醛得到β-羥基酯。
3.西蒙斯–史密斯反應(yīng)中,卡賓(碘甲基)碘化鋅和烯烴反應(yīng)得到環(huán)丙烷。
4.乙炔負(fù)離子(Acetylides)鋅鹽的反應(yīng)。
5.有機(jī)鋅試劑對于羰基的加成反應(yīng)。Barbier反應(yīng)使用鋅代替鎂進(jìn)行格氏加成反應(yīng),而該反應(yīng)更溫和;反應(yīng)條件更簡單。有機(jī)鹵鎂試劑進(jìn)行加成反應(yīng)時,任何水的存在將導(dǎo)致反應(yīng)無法進(jìn)行;然而Babier反應(yīng)甚至能夠在水存在下進(jìn)行反應(yīng)。有機(jī)鋅試劑的劣勢在于親核性弱于格氏試劑。在所有12族元素中,鋅是最具活性的。此外,活性有機(jī)鋅化合物可通過更廉價的有機(jī)溴化合物(Organobromine)前體獲得:
6.根岸偶聯(lián)反應(yīng)是在烯烴,芳烴和炔烴的不飽和碳原子之間形成新的碳-碳鍵的反應(yīng)。反應(yīng)催化劑為鎳或鈀。催化循環(huán)中的關(guān)鍵步驟是金屬轉(zhuǎn)移:在鈀(鎳)金屬催化劑催化下,鋅鹵和另一有機(jī)分子的鹵素進(jìn)行交換而烴基互相鏈接。福山偶聯(lián)反應(yīng)是另一種偶聯(lián)反應(yīng),是一種硫醚反應(yīng)形成酮的過程。
有機(jī)鋅酸鹽
史上第一個酸根型配位化合物(Ate complex)由James Alfred Wanklyn于1858發(fā)現(xiàn),金屬鈉和二乙基鋅有助于反應(yīng)進(jìn)行:2Na + 3 Et2Zn -> 2Et3Zn-Na+ + Zn
此外,通過調(diào)整反應(yīng)條件,鋅酸鹽可反應(yīng)為氫化絡(luò)合乙基鋅酸鈉鹽(氫原子作為橋聯(lián)配體),最終得到其中一個乙基發(fā)生β-氫消除(β-hydride elimination)的產(chǎn)物:
麥克林有機(jī)鋅試劑產(chǎn)品介紹
麥克林有機(jī)鋅試劑產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.接受研發(fā)定制
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
CAS號 |
D821504 |
二乙基鋅, 1.0 M solution in Toluene, MkSeal |
557-20-0 |
P832050 |
2-丙基溴化鋅, 0.5M in THF |
77047-87-1 |
M913879 |
2-甲基咪唑鋅鹽, 98% |
59061-53-9 |
E861123 |
3-(乙氧基氨基甲酰)丙基鋅溴化物, 0.5M in THF |
131379-39-0 |
Z909168 |
丙烯酸鋅, 98% |
14643-87-9 |
Z829399 |
乙酰丙酮鋅, 98% |
14024-63-6 |
D870313 |
二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)鋅(II), 98% |
28308-00-1 |
Z860054 |
十一烯酸鋅, ≥98% |
557-08-4 |
B865045 |
雙(2-羥乙基)二硫代氨基甲酸鋅鹽(II), ≥98% |
19163-92-9 |
Z836165 |
甘氨酸鋅鹽 一水合物, 97% |
14281-83-5 |
Z855620 |
硼氫化鋅, 1M THF |
17611-70-0 |
Z909265 |
苯甲酸鋅, AR |
553-72-0 |
Z837971 |
酞菁鋅, 95 % |
14320-04-8 |